 
        
        
    De neoHIP is de eerste studie die een klinisch betekenisvol voordeel laat zien van het toevoegen van pembrolizumab aan HER2-gerichte therapie in de curatieve setting bij HER2-positieve borstkanker. “We zagen …
 
        
        
    In de fase 3-CamRelief-studie gaf het toevoegen van camrelizumab aan intensieve neoadjuvante chemotherapie een toename van het aantal pathologisch complete responsen bij patiënten met vroege of lokaal gevorderde, triple-negatieve borstkanker. …
 
        
        
    Uit de omvangrijke real-worldstudie P-VERIFY blijkt dat eerstelijnsbehandeling met palbociclib, ribociclib of abemaciclib in combinatie met een aromataseremmer geassocieerd is met een vergelijkbare algehele overleving bij patiënten met hormoonreceptor-positieve, HER2-negatieve, …
 
        
        
    Een gedetailleerde analyse van HLA-klasse I-downregulatie bij borstkanker laat subtypespecifieke patronen van verlies zien, die wijzen op een mogelijk onderliggend mechanisme van MHC-I-silencing. Daarnaast kan dit informatie opleveren voor succesvollere …
 
        
        
    Het toevoegen van atezolizumab aan neoadjuvante chemotherapie gevolgd door adjuvant atezolizumab bij patiënten met triple-negatieve borstkanker gaf geen significante verbetering van de eventvrije overleving. Dit bleek uit de finale resultaten …
 
        
        
    Geüpdatete resultaten van de fase 2-DTP-studie laten zien dat neoadjuvante behandeling met durvalumab, trastuzumab en pertuzumab geassocieerd is met een percentage pathologische respons van 67,6% en een pathologisch complete respons …
 
        
        
    Bij patiënten met nieuw-gediagnosticeerd, HER2-positief, gemetastaseerd mammacarcinoom was de toevoeging van pyrotinib aan trastuzumab en docetaxel geassocieerd met een aanhoudende verbetering van de progressievrije en algehele overleving. Daarnaast was de …
 
        
        
    Oraal imlunestrant verbeterde de progressievrije overleving als monotherapie bij patiënten met een ESR1-mutatie, en in combinatie met CDK4/6-remming bij alle patiënten met ER+/HER2-, gevorderde borstkanker, na eerdere behandeling met endocriene …