In deze podcast, die u wordt aangeboden door Gilead Sciences, spreekt dr. Annemiek van Ommen-Nijhof, internist-oncoloog in het Antoni van Leeuwenhoek te Amsterdam, met dr. Erik Blok, internist-oncoloog in het Leids Universitair Medisch Centrum te Leiden, over cross-over in oncologiestudies. Aan bod komen onder andere de groeiende relevantie van cross-over nu er steeds meer opeenvolgende behandellijnen beschikbaar zijn, het onderscheid tussen protocolgespecificeerde en dagelijkse-praktijk-cross-over, de vraag hoe je overleving interpreteert wanneer beide studiearmen uiteindelijk hetzelfde middel krijgen en of er andere uitkomstmaten van belang zijn naast de algehele overleving.

Referenties
1. Tolaney S, et al. N Engl J Med 2026;394:551-62.
2. FDA approves fam-trastuzumab deruxtecan-nxki with pertuzumab for unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer. Te raadplegen via: www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-approves-fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki-pertuzumab-unresectable-or-metastatic-her2-positive
3. Grinshpun A, et al. NPJ Breast Cancer 202322;9:15.
4. Sonke GS, et al. Nature 2024;636:474-80.
5. Cortés J, et al. N Engl J Med 2025;393:1912-25.
6. Tolaney S, et al. N Engl J Med 2026;394:354-66.
7. Fiero MH, et al. J Clin Oncol 2026;44:1865-8.
8. Woodford R, et al. JCO Precis Oncol 2024:8;e2300296.
9. Samenvatting van de productkenmerken van Trodelvy® (sacituzumab govitecan). Te raadplegen via www.geneesmiddeleninformatiebank.nl/nl/cp128094

Disclosures
Dr. Annemieke van Ommen-Nijhof: “Mijn werkgever, het Antoni van Leeuwenhoek, ontvangt een vergoeding van Gilead Sciences B.V. voor de door mij geleverde wetenschappelijke dienstverlening in het kader van deze podcast.”
Dr. Erik Blok: “Mijn werkgever, Leids Universitair Medisch Centrum, ontvangt een vergoeding van Gilead Sciences B.V. voor de door mij geleverde wetenschappelijke dienstverlening in het kader van deze podcast.”

MA-UNB-EMEAC-NL-00040

SmPC Trodelvy (https://www.oncologie.nu/bijsluiters/trodelvy/)

DEEL DEZE PODCAST: