Wij maken op deze website gebruik van cookies om het gebruik van de website te vergemakkelijken, de prestaties en gebruikerservaring te verbeteren en de relevantie van het aanbod op deze
website te verhogen.
Voortaan eenvoudiger toegang tot klinisch onderzoek op basis van DNA-mutaties
De Hartwig Medical Foundation, gericht op predictieve diagnostiek met whole genome sequencingbij kankerpatiënten, en het bedrijf iClusion hebben de handen ineen geslagen. Met de samenwerking wordt het eenvoudiger om te achterhalen tot welke studies het mutatieprofiel van een patiënt toegang biedt. “Het wordt voor de artsen en onderzoekers nu veel simpeler om te weten of er klinisch onderzoek - en dus een behandelmogelijkheid - beschikbaar is voor de patiënt”, zegt directeur Hanneke Janssen (iClusion). “Slechts 5 %van alle kankerpatiënten neemt deel aan klinisch onderzoek, terwijl de helft van de patiënten dat zou willen”, vertelt Hanneke Janssen. “Dat is een gemiste …
Bedankt voor het bezoeken van Oncologie.nu
Krijg gratis toegang in 30 seconden of log in om verder te gaan
