Wij maken op deze website gebruik van cookies om het gebruik van de website te vergemakkelijken, de prestaties en gebruikerservaring te verbeteren en de relevantie van het aanbod op deze
website te verhogen.
‘Laagdrempelig testen op NTRK-genfusies voor optimale zorg’
Bij een middel als de tropomyosine-receptorkinase (TRK)-remmer larotrectinib is behandeling alleen zinvol als een bepaalde genetische afwijking, in dit geval een NTRK-genfusie, in de tumor aanwezig is. Deze genfusies zijn meestal laag- en soms hoog-frequent aanwezig, afhankelijk van het soort solide tumor. Welke patiënten komen dan in aanmerking voor diagnostiek? Patholoog prof. dr. Katrien Grünberg (Radboudumc, Nijmegen) pleit voor laagdrempelig testen op NTRK-genfusies, omdat toegankelijkheid tot diagnostiek een eerste vereiste is om patiënten te kunnen selecteren die baat hebben bij dit soort middelen. De selectieve TRK-remmer larotrectinib is effectief gebleken bij volwassenen en kinderen met diverse typen solide tumoren waarin …
Bedankt voor het bezoeken van Oncologie.nu
Krijg gratis toegang in 30 seconden of log in om verder te gaan
